Выявлены мутации, повышающие риск развития биполярного расстройства в 9-11 раз

Генетики открыли свидетельства того, что появление редких мутаций в генах HECTD2 и AKAP11 ведет к увеличению риска развития биполярного расстройства примерно в 9-11 раз. Изучение этих мутаций поможет раскрыть механизм развития болезни и создать новые средства от нее, сообщила пресс-служба геномной компании Genetics.