Ученые из Университетского колледжа Лондона провели успешное лечение детей с наследственной дистрофией сетчатки, доставив работающий ген в один из глаз пациентов. До терапии дети различали только свет, а через 3,5 года после лечения смогли выполнять простые визуальные задания. Результаты исследования опубликованы в журнале Lancet.