Ученые разработали генную терапию для лечения врожденной дистрофии сетчатки

Врожденная дистрофия сетчатки, вызванная дефицитом белка AIPL1 в сетчатке, — это редкое генетическое заболевание, для которого до недавнего времени не существовало лечения. Ученые из ...