Molecular Psychiatry: выяснена роль гена neuropilin2 в развитии аутизма

Исследователи из Калифорнийского университета в Риверсайде во главе с нейробиологом Виджи Санхакумар обнаружили, что ген neuropilin2 играет ключевую роль в формировании нейронных цепей мозга и может быть связан с развитием аутизма и эпилепсии. Работа опубликована в журнале Molecular Psychiatry.

Ген neuropilin2 кодирует рецептор, отвечающий за взаимодействие клеток в мозге. Он регулирует миграцию ингибиторных нейронов и формирование синаптических связей в возбуждающих нейронах. Нарушение этого баланса приводит к дисфункции мозга, связанной с поведенческими изменениями, характерными для аутизма, и повышенной склонности к эпилептическим припадкам.

Ученые создали компьютерную модель мышей с селективным «выключением» гена neuropilin2 в ингибиторных нейронах. Это позволило детально изучить влияние гена на развитие нейронных цепей. Результаты показали, что отсутствие neuropilin2 нарушает миграцию ингибиторных нейронов и вызывает: нарушения социальных взаимодействий, увеличение риска и эпилептических приступов.

По словам Санхакумар, изучение neuropilin2 открывает возможности для создания новых терапевтических стратегий, которые могут быть направлены на ключевые этапы развития нейронов. Это позволит предотвратить или смягчить симптомы, если расстройства будут диагностированы на ранних стадиях.

Ученая также подчеркнула, что понимание процессов формирования нейронных связей является ключом к разработке эффективных методов лечения не только аутизма и эпилепсии, но и других расстройств, таких как синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) и шизофрения.