МОСКВА, 7 ноября. /ТАСС/. Финские генетики выявили 41 ранее неизвестную вариацию в структуре генома, влияющую на вероятность развития межпозвоночной грыжи в поясничном отделе позвоночника. Это открытие утроило число известных вариаций генов, связанных с болезнью, сообщила пресс-служба Оулу.