Раскрыт механизм развития миотонии у пациентов с мутациями в гене SCN4A

МОСКВА, 16 октября. /ТАСС/. Российские и канадские молекулярные биологи выяснили, что две редкие мутации в гене SCN4A приводят к развитию миотонии по той причине, что они мешают натриевым ионным каналам в мышечных клетках их носителей быстро "выключаться". Об этом сообщил Центр научной МФТИ.