Cell: мутация двух молодых арабок позволила ученым больше узнать о паркинсонизме

Мутация в гене SGIP1 стала причиной раннего паркинсонизма у двух сестер арабского происхождения. Это показало исследование, опубликованное в журнале Cell Reports Medicine. Симптомы болезни Паркинсона включают двигательные расстройства и ухудшение мышления. Однако есть состояния, болезнь.

Главное сейчас