ТАСС, 20 августа. Биологи из США выяснили, что яд морских улиток-конусов содержит в себе не только быстродействующую форму инсулина, но и аналог человеческого гормона соматостатина, который мешает организму их жертв восстанавливать нормальный уровень сахара в крови. Изучение этого вещества поможет создать новые лекарства от рака и гипогликемии, сообщила пресс-служба Университета штата Юта.
"Многие ядовитые животные выработали в процессе эволюции компоненты их ядов, которые <...> точечным образом воздействуют на определенные системы в организме их жертв. Работа многих из этих систем нарушается при развитии большого числа болезней, в том числе и диабета. Благодаря этому, изучение ядов позволяет нам резко сократить время разработки лекарств", - рассказала доцент Университета штата Юта Елена Сафави-Хемами, чьи слова приводит пресс-служба вуза.
Биологи уже много лет изучают компоненты яда, который хищные улитки-конусы используют для того, чтобы ловить рыб. В прошлом десятилетии ученые обнаружили, что одним из ключевых компонентов этого яда является аналог инсулина, который воздействует на организм в несколько раз сильнее и быстрее оригинального гормона, в результате чего его попадание в организм рыб вызывает у них кому.
Недавно биологи выяснили, что яд улиток-конусов также содержит в себе аналог гормона соматостатина, играющего важную роль в регуляции метаболизма человека и других позвоночных. Он управляет концентрацией гормона глюкагона, который повышает концентрацию глюкозы в крови при снижении уровня сахара в организме до опасно низких значений.
Аналоги соматостатина из яда улиток-конусов, как показали проведенные учеными опыты на культурах клеток поджелудочной железы, полностью подавляют выработку глюкагона, из-за чего концентрация глюкозы в кровотоке жертв этих хищников остается на нулевом уровне очень долгое время. При этом исследователи обнаружили, что данный компонент яда улиток значительно сильнее и более "точечно" воздействует на клетки человека, чем человеческий соматостатин.
В перспективе это позволит использовать аналоги этой молекулы для подавления приступов гипогликемии, а также для разработки новых высокоэффективных лекарств от рака, которые подавляют рост быстро делящихся опухолевых клеток путем воздействия на их соматостатиновые рецепторы. Их создание значительно расширит арсенал медиков для борьбы со злокачественными новообразованиями и нарушениями в работе метаболизма, рассказала Сафави-Хемами.
