В КНР создали генную терапию для лечения распространенной формы глухоты

МОСКВА, 12 августа. /ТАСС/. Ученые из КНР использовали геномный редактор CRISPR/Cas9 для создания высокоэффективной генной терапии, исправляющей часто встречающуюся мутацию Q829X в гене OTOF, которая связана с развитием врожденной глухоты у людей европейского происхождения. Благотворный эффект от этой терапии сохранялся на протяжении всего срока жизни мышей, пишут исследователи в статье в журнале Nature Engineering.