НИИ клинической и экспериментальной лимфологии - филиал Института цитологии и генетики (ИЦиГ) СО РАН в Новосибирске станет пилотной площадкой для тестирования не имеющего аналогов в мире отечественного препарата для пациентов с болезнью Бехтерева, сообщили в пресс-службе ИЦиГ СО РАН.
"НИИКЭЛ стал пилотной площадкой применения нового препарата для пациентов с болезнью Бехтерева. Механизм действия сенипрутуга не имеет аналогов в мире. Инновационная разработка представляет собой моноклональное антитело, потенциально способствующее торможению и остановке иммуновоспалительного процесса с перспективами предотвращения прогрессирования аксиального спондилоартрита. В отличие от существующих опций терапии, действие лекарственного средства направлено на инициальный элемент механизма развития заболевания, а не на устранение проявлений иммунного воспаления", - сообщили в пресс-службе.
Ранее сенипрутуг был зарегистрирован Минздравом РФ и будет доступен в рамках программы ОМС (при оказании высокотехнологичной и специализированной медицинской помощи). В НИИКЭЛ медицинскую помощь смогут получить пациенты из регионов Сибирского и Дальневосточного федеральных округов.
29 июля российский пациент получил терапию первым в мире препаратом для лечения болезни Бехтерева. Сенипрутуг - это первый в мире препарат, потенциально способный остановить развитие болезни Бехтерева. Он разработан сотрудниками Российского национального исследовательского медицинского института им. Н.И. Пирогова и биотехнологической компании BIOCAD.
Болезнь Бехтерева - хроническое заболевание, при котором антитела принимают хрящевую ткань и суставы организма за инородные тела. Боль и скованность в позвоночнике может привести к ограничениям в подвижности.
