Создали простой тест для выявления генетически обусловленной аритмии

ТАСС, 20 июня. Зарубежные медики разработали простой в использовании протокол, который позволяет быстро выявлять случаи развития синдрома дефицита высвобождения кальция, смертельно опасной и редкой формы аритмии, обусловленной появлением точечных мутаций в гене RYR2. Об этом в четверг сообщила пресс-служба канадского Макмастера.