В России создали генетические тесты, способные выявлять около 100 болезней на раннем этапе

НОВОСИБИРСК, 6 июня. /ТАСС/. Генетические тесты, способные выявлять на раннем этапе риск развития около 100 болезней для оказания своевременной медицинской помощи, разработали в Новосибирске. Об этом сообщили в пресс-службе правительстве региона.

"Исследователи разработали платформенное решение, которое на основе сбора, структурирования и переработки научных и клинических данных дает возможность анализировать и интерпретировать данные генетических анализов. На сегодняшний день разработаны и внедрены 180 тест-систем для определения вариантов генов человека. Применяемые тест-системы - это ноу-хау инноваторов", - приводит пресс-служба слова вице-губернатора Новосибирской области Ирины Мануйловой.

Исследования проводятся в клинико-диагностической лаборатории, оснащенной высокотехнологичным медицинским оборудованием, позволяющим применять и развивать современные методы молекулярно-генетической диагностики. С помощью созданных резидентами Академпарка и "Сколково" панелей можно выявить предрасположенность к гипертонии, болезни Альцгеймера, определить причины ожирения и частых ОРВИ, а также индивидуальные факторы, влияющие на риск возникновения сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний. Результат генетики готовят с помощью автоматизированной системы в течение двух недель.

Более 150 тест-систем для определения вариантов генов человека разработаны сибирскими инноваторами во взаимодействии с учеными институтов Академгородка. В отличие от аналогов, тесты позволяют анализировать больше генетических маркеров за счет сочетания нескольких методов исследования и делать это точнее за счет специального программного обеспечения для интерпретации результатов. В настоящее время панели внедряются в клиническую практику в медицинских центрах, в программы дополнительного медицинского страхования, а также ориентированы на забор материала в домашних условиях.