Выявлена мутация, вызывающая тяжелый комбинированный иммунодефицит

ТАСС, 24 мая. Британские и норвежские генетики открыли ранее неизвестную мутацию в гене NUDCD3, появление которой приводит к развитию тяжелых форм синдрома Оменна, одной из вариаций тяжелого комбинированного иммунодефицита. Об этом в пятницу сообщила пресс-служба Сенгера.