Совет "Круга добра" одобрил к закупкам "Элевидис" для терапии миодистрофии Дюшенна

МОСКВА, 27 апреля. /ТАСС/. Экспертный совет фонда "Круг добра" одобрил для включения в перечень закупок за счет фонда препарат "Деландистроген моксепарвовек" (торговое наименование "Элевидис") для генно-заместительной терапии миодистрофии Дюшенна, не зарегистрированный в России. Об этом сообщается на сайте фонда.

"Экспертный совет фонда одобрил для включения в перечень для закупок не зарегистрированный в России препарат "Деландистроген моксепарвовек" (торговое наименование "Элевидис") для генно-заместительной терапии миодистрофии Дюшенна (МДД)", - говорится в сообщении.

Как уточнили в фонде, "Элевидис" является первым препаратом однократного введения для генно-заместительной терапии миодистрофии Дюшенна. "Препарат показан для детей 4-5 лет. Он подходит для всех детей с подтвержденной мутацией в гене DMD, кроме имеющих делеции в экзоне 8 и/или экзоне 9 в гене DMD", - отметили в фонде.

Вопрос о включении препарата в перечень закупок также еще рассмотрит попечительский совет фонда. Кроме того, фонду еще предстоит утвердить с Федеральной антимонопольной службой закупочную цену нового препарата и согласовать формат договора на поставку с поставщиком.

"В случае одобрения попечительским советом фонда, препарат станет пятым в ряду закупаемых фондом лекарств для терапии миодистрофии Дюшенна - тяжелейшего орфанного заболевания, поражающего мальчиков", - добавили в фонде.

Фонд "Круг добра" создан в 2021 году по инициативе президента России для поддержки детей с жизнеугрожающими заболеваниями через дополнительные механизмы организации и финансирования медицинской помощи.