ТАСС, 26 апреля. Генетики обнаружили свидетельства того, что редкая мутация в гене GHR, способствующая развитию синдрома Ларона и продлевающая жизнь ее носителям, также значительным образом снижает вероятность развития гипертонии, атеросклероза и других опасных болезней системы кровообращения. Об этом сообщила пресс-служба американского Университета Южной (USC).