ФМБА в 2024 году начнет клинические исследования вакцины от аллергии на пыльцу березы

МОСКВА, 25 апреля. /ТАСС/. Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) в 2024 году начнет клинические исследования своей вакцины от аллергии на пыльцу березы и перекрестной пищевой аллергии. Доклинические исследования показали эффективность и безопасность препарата, сообщила глава ФМБА Вероника Скворцова.

"2023 год связан с созданием первой в мире аллерговакцины против пыльцы березы и перекрестной пищевой аллергии к яблокам, персикам, различным вариантам орехов, то есть всего, что содержит косточки. <...> В доклинических исследованиях, которые завершены, была показана ее очень высокая эффективность и абсолютная безопасность. В этом году мы начинаем клинические исследования и в следующий период цветения - апрель-май, мы надеемся, что для тех, кто войдет в исследование, будет профилактика поллиноза и сопутствующей пищевой аллергии", - сказала она в интервью телеканалу "Россия-24".

Вакцина против аллергии на березовую пыльцу была разработана ГНЦ "Институт иммунологии" ФМБА России совместно с Венским медуниверситетом. Как сообщалось ранее, она потребует 3-5 инъекций, в отличие от классических препаратов на основе экстрактов - в этом случае необходимо вводить до 30 инъекций.