Мутации в крови влияют на риск почечной недостаточности
<p>Исследование, проведенное командой ученых из США и Канады под руководством Медицинского центра Университета Вандербильта, выявило значительную связь между общими возрастными изменениями в крови и риском развития <strong>острой почечной недостаточности</strong> (ОПН). Как <a href="https://csn-tv.ru/posts/id265141-issledovanie-vyjavilo-mutatsii-v-krovi-povyshajut-risk-ostroj-pochechnoj-nedostatochnosti" target="_blank" rel="noopener">пишет</a> Центральная Служба Новостей, ОПН затрагивает значительную часть госпитализированных взрослых, и новые открытия могут способствовать разработке эффективных <strong>методов лечения</strong> и профилактики этого состояния.</p><p>Ключевой фокус исследования был направлен на клоновый гемопоэз неопределенного потенциала (CHIP) — соматические мутации в кроветворных стволовых клетках, распространенные среди <strong>пожилых людей</strong>. Эти мутации связаны с увеличенным риском смертности от различных заболеваний, включая ОПН. В частности, было обнаружено, что CHIP значительно коррелирует с ОПН, особенно у пациентов, требующих <strong>диализа,</strong> и при наличии определенных мутаций, таких как в генах Tet2 и Jak2.</p><p>Мышиные модели с мутациями в этих генах продемонстрировали усиление прозапального ответа и увеличение <strong>фиброза почек</strong>, что указывает на то, что <strong>CHIP</strong> может препятствовать восстановлению почек после ОПН. Эти выводы подчеркивают важность разработки стратегий лечения и профилактики ОПН, направленных на снижение прозапального ответа и поддержку восстановления почек.</p>