Ученые из института Велкома Сэнгера (Великобритания) в составе научного коллектива разработали новый инструмент скрининга под названием scSNV-seq, который позволяет выявить генетические изменения, связанные с болезнью Альцгеймера, сердечно-сосудистыми заболеваниями и раком. Результаты исследования опубликованы в научном журнале Biology.