Bсследование Института Фрэнсиса Крика выявило потенциально новый метод лечения дефицита CDKL5 (CDD), тяжелой формы генетической эпилепсии, поражающей детей. Этот многообещающий подход предполагает повышение активности другого фермента для компенсации CDKL5.