ТАСС, 29 января. Международный коллектив генетиков открыл первые свидетельства того, что одна из вариаций гена SYCE2 на 22% повышает вероятность внезапной потери плода на ранних стадиях беременности. Об этом сообщила пресс-служба исландской геномной компании Genetics.