— Для выявления нарушений генов на данный момент наиболее целесообразным является использование методов NGS-секвенирования. Данные методы позволяют секвенировать одновременно множество областей генома, нарушения в которых могут быть связаны с развитием онкологических заболеваний, и выявить все типы мутаций для большого количества генов в одном тесте, — объяснила Науменко.