Российские учёные начали клинические испытания вакцины для лососевых

Учёные из двух принадлежащих Россельхознадзору организаций (ФГБУ «ВНИИЗЖ» и ФГБУ «ВГНКИ») приступили к клиническим испытаниям препарата от пяти болезней лососевых рыб. Об этом сообщили в пресс-службе ведомства. Речь идёт об инактивированной эмульсионной вакцине против простого и холодноводного вибриоза, а также зимней язвенной болезни, инфекционного некроза поджелудочной железы и фурункулеза. Ветпрепарат применяется для снижения клинических проявлений и смертности от вышеназванных заболеваний у атлантического лосося и радужной форели (научные названия – Salmo salar L и Oncorhynchus mykiss). По своим свойствам это ветеринарное средство идеально подходит и предназначено для активной иммунизации. Также доклинические испытания вакцины подтвердили её безопасность и ареактогенность (проще говоря, отсутствие побочных эффектов после применения на испытуемом виде) для вышеназванных видах рыб. Такие положительные результаты и позволили перейти к клиническим испытаниям препарата в производственных условиях. Исследования разработки проводились 21 декабря на производственно-экспериментальной базе рыбного хозяйства в Московской области на мальках сёмги на стадии пестрянки (после вылупления из икры и начала проживания в пресной воде) массой от 25 граммов. Стойкий иммунный ответ к патогенам должен возникнуть через 50-60 суток после вакцинации. Затем планируется контрольное заражение особей шестью штаммами. Для этого сформировано 12 групп рыб. Каждым патогеном будут заражены одна вакцинированная и одна не вакцинированная группа. Также будут созданы две контрольные группы: «контроль опыта» и «контроль вакцинации», то есть не вакцинированные не заражённые и вакцинированные не заражённые особи соответственно. Также для сравнения разрабатываемой вакцины с зарубежным аналогом создана дополнительная группа, иммунизированная импортной вакциной. Всё это время специалисты будут ежедневно наблюдать за рыбой, учитывать случаи гибели или заболевания различных особей, гистологические, клинические и патологоанатомические признаки заболеваний, а также будут отобраны сыворотки крови для проведения исследований. По итогам испытаний будут получены данные о безопасности и эффективности вакцин. Они войдут в состав регистрационного досье, на основе которого Россельхознадзор принимает решение о регистрации вакцины. При этом препарат, не прошедший клинических исследований, не может быть зарегистрирован и выведен на российский рынок. Также в ведомстве отметили, что вакцина стала примером реализации стратегии по импортозамещению ветеринарной продукции.