Ученые из лаборатории Колд-Спринг-Харбор (США) впервые трансформировали клетки рабдомиосаркомы в нормальные мышечные клетки. Открытие потенциально может привести к открытию новых способов лечения одной из наиболее агрессивных форм детского рака.
Известно, что рак возникает при мутации клеток. Рабдомиосаркома, которая чаще всего встречается у детей и подростков, обычно начинается в скелетных мышцах. Затем мутировавшие злокачественные клетки начинают распространяться по организму.
Этот вид рака весьма агрессивен. Выживаемость составляет в среднем от 50 до 70%. Одним из многообещающих вариантов лечения является дифференцированная терапия. Ранее ученые заметили, что лейкозные клетки не являются полностью зрелыми. Специальная терапия может изменить ход их развития, чтобы они в конечном итоге превратились не в раковые, а в здоровые клетки.
В ходе нового исследования ученые провели поиск генов, способных повлиять на клетки рабдомиосаркомы. Они выделили белок под названием ядерный фактор транскрипции Y (NF-Y).
Клетки рабдомиосаркомы продуцируют белок под названием PAX3-FOXO1, который стимулирует развитие рака. Эксперименты показали, что «отключение» NF-Y делает неактивным и этот белок. В результате клетки продолжают развиваться без признаков раковой активности, сообщает Proceedings of the National Academy of Sciences.
Ученые отметили, что такой подход может быть применен для борьбы с другими видами онкологических заболеваний. Ранее ученые развеяли миф о связи рака с депрессией.