МОСКВА, 12 сентября. /ТАСС/. Расширенный неонатальный скрининг, включающий исследование на 36 генетических заболеваний, провели более 45 тыс. новорожденным с начала 2025 года в Московской области. Это позволило на ранней стадии выявить заболевания у 92 детей, сообщила пресс-служба Министерства здравоохранения Подмосковья.
"Расширенный неонатальный скрининг - масштабная программа, охватывающая всех новорожденных Подмосковья. Она позволяет выявлять серьезные заболевания в первые дни жизни и сразу начинать лечение. С начала года исследование прошли более 45 тыс. малышей, из них у 92 детей были выявлены генетические заболевания на ранней стадии", - привели в тексте слова вице-губернатора Московской области Людмилы Болатаевой.
В пресс-службе добавили, что в расширенный скрининг входит исследование на 36 генетических заболеваний, в том числе врожденный гипотиреоз, первичный иммунодефицит, спинальную мышечную атрофию и другие. Он проводится в первые дни жизни ребенка путем забора крови. При выявлении отклонения от нормы с родителями связывается специалист медицинской организации для разъяснения их дальнейших действий.
