- Информация о возможных нежелательных побочных реакциях на применение препаратов "фавипиравира", приведенная рядом СМИ, была получена из публикации Информационного центра по вопросам фармакотерапии у пациентов с новой коронавирусной инфекцией COVID-19 "ФармаCOVID" на базе ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России, - сказал помощник министра здравоохранения России
Алексей Кузнецов. - Данная публикация предназначена исключительно для всестороннего информирования профессионального сообщества и поддержки принятия решений практикующими врачами и основана на данных, приведенных в инструкции по медицинскому применению препарата "Авиган" (Япония), где возможные моторные нарушения отмечались у пожилых пациентов при гриппе. При этом, подчеркну, что указанные побочные эффекты производители японского препарата связывают именно с гриппом, а не с последствиями применения препарата. Препараты "фавипиравира" отечественного производства, зарегистрированные для применения у пациентов с новой коронавирусной инфекцией, доказали свою эффективность и безопасность по результатам трех фаз клинических исследований и успешно используются для лечения пациентов с COVID-19. С момента регистрации препараты включены в систему обязательной маркировки движения лекарств, позволяющей контролировать движение каждой упаковки. Фармаконадзор в соответствии с законодательством осуществляет
Росздравнадзор. Случаев серьезных нежелательных побочных реакций на применение препаратов, в нашей стране не зафиксировано.