В СФ отметили необходимость неонатального скрининга для больных спинальной мышечной атрофией

Член комитета Совета Федерации по социальной политике Татьяна Кусайко отметила необходимость введения неонатального скрининга для больных СМА (спинальной мышечной атрофии) для профилактики и лечения заболевания. Об это она заявила на круглом столе «Как решить проблему обеспечения лекарствами больных сложными генетическими заболеваниями?» «Что касается СМА, вопрос, который мы будем рассматривать 10 марта на круглом столе в Совете Федерации - вопрос о ранней диагностике, возможности введения неонатального скрининга. Это один из моментов, который позволит до проявления клинических симптомов уже начать лечение», - сказала Кусайко. Она пояснила, что данное введение может быть выгодно и важно для детей, которые рождаются с подобной патологией. «На мой взгляд, в период беременности необходимо выявлять такую возможность развития заболевания, вместе с тем, раннее начатое лечение будет профилактикой инвалидизации и качества жизни данных пациентов. Ранняя диагностика, выявление патологии очень значима», - уточнила Татьяна Кусайко. Ранее в СМИ сообщалось, что председатель Совета Федерации Валентина Матвиенко также поручила сенаторам пополнить список редких и тяжелых заболеваний, препараты для лечения которых приобретаются за счет федерального бюджета, средствами для облегчения страданий больных СМА. По данным Минздрава, в 2020 году на лекарства для больных СМА потребуется 239 млн руб.