Совфед одобрил закон о расширении перечня редких заболеваний

Совет Федерации одобрил закон о расширении федерального перечня редких заболеваний, лечение которых осуществляется Минздравом России за счёт бюджетных средств. Как уточняет Интерфакс, закон предусматривает включение в федеральный перечень двух редких заболеваний — апластической анемии неуточнённой и наследственного дефицита факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра). По данным 2019 года, от этих заболеваний страдают 1 518 россиян, включая 255 детей. Согласно новому закону, из федерального бюджета на централизованную закупку лекарств для данной категории граждан будет ежегодно выделяться около 2 млрд рублей. До этого препараты закупались региональными субъектами здравоохранения. Проект данного закона был внесён на рассмотрение в Госдуму в конце ноября. По мнению авторов инициативы, закон позволит также снизить финансовую нагрузку по обеспечению лекарствами граждан, страдающих редкими заболеваниями, с регионов.