ГД перевела на федеральный уровень закупку лекарств по некоторым болезням

Госдума в третьем чтении приняла закон о передаче на федеральный уровень закупок лекарств по ряда редких заболеваний, передает корреспондент ИА REGNUM 18 декабря. От регионов Минздраву передаются полномочия по обеспечению лекарствами больных апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра). Сегодня в России — 1518 пациентов, страдающих такими заболеваниями, в том числе 255 детей. Ожидается что затраты на централизованную закупку препаратов для этих больныx составит в среднем около 2 млрд рублей ежегодно. За последние два года количество орфанных заболеваний, дорогостоящее лечение которых взял на себя федеральный бюджет, практически удвоилось, отметил спикер Госдумы Вячеслав Володин. Летом 2018 года программа «7 нозологий» была расширена Государственной думой до программы «12 нозологий». Теперь с принятием закона в «Перечне 24» останется только 17 заболеваний, лечение которых пока в компетенции регионов, отметил зампред комитета Госдумы по охране здоровья Леонид Огуль («Единая Россия»).