Смерть от внезапной остановки сердца может быть вызвана не внешними причинами, а генетической предрасположенностью, выяснили ученые из Массачусетского технологического института и Гарвардского университета. Они обнаружили 14 вариантов изменений ДНК, влияющих на работу сердечной мышцы, сообщает Journal of the American College of Cardiology. В ходе исследования они изучили гены 600 человек, скончавшихся от остановки сердца, и еще 600 живых и здоровых людей. Известно, что основные причины сердечных недугов связаны с 49 генами. Одни вызывают нарушение насосной функции сердца, другие – сердечные приступы, третьи – аритмию, четвертые – разрыв главного кровеносного сосуда. Ученые провели детальный анализ более пяти тысяч генетических вариаций и идентифицировали 14 из них как патогенные или возможно патогенные. У людей, которые являлись носителями таких мутаций, риск смерти от сердечно-сосудистых заболеваний был в три раза выше, чем у остальных. Авторы научной работы отметили, что обладатели опасных мутаций до определенного времени не испытывают никаких симптомов заболевания. Следовательно, они не следят за своим здоровьем и зачастую не могут вовремя распознать первые признаки отклонений. Это может иметь опасные последствия. Подобные исследования позволяют заранее выявить «группу риска» и провести профилактические мероприятия. Ранее американские кардиологи назвали необычные признаки приближающегося сердечного приступа. К ним относятся боль в спине или плече (с левой стороны), ощущение переполненного желудка, тошнота.
