Роздравнадзор отзывает "Зантак" из российских аптек

Лекарство от язвы желудка экстренно убирают с полок российских аптек из-за опасного вещества в его составе - ранитидина. Решение об этом приняла компания "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг", владеющая регистрационным удостоверением на "Зантак". Соответствующее сообщение появилось на сайте Роздравнадзора, передает "Уралинформбюро". "Процедура отзыва лекарственного средства обусловлена решением Специального комитета Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM) о приостановлении сертификата пригодности на субстанцию "ранитидина гидрохлорид" производства "Сарака Лабораториз Лимитед", Индия, использованную в производстве вышеперечисленных серий лекарственного препарата", - сказано в тексте. Лабораторные исследования ранитидина - распространенного средства при изжоге, язве и гастрите, российские специалисты инициировали на днях, после сообщений о том, что в некоторых медикаментах с его участием могут содержаться примеси N-нитрозодиметиламина — гепатотропного яда. В ВОЗ сообщили, что этот элемент способен вызывать онкологию. Из большинства европейских стран ранитидин, произведенный в Индии также уже отозвали.