В Госдуме предложили создать национальную базу мутаций

Член комитета Госдумы по охране здоровья Александр Петров на заседании предложил министру здравоохранения Веронике Скворцовой создать в РФ национальную базу генетических мутаций, сообщает RT. По мнению автора инициативы, это позволит наработать стандарты клинической практики лечения сложных заболеваний. — Сегодня это у нас отсутствует: каждый врач по-своему смотрит на ситуацию, нет единых подходов к лечению мутаций. Вопросы профилактики заболеваний, связанных с мутацией, очень серьёзные. Поэтому такие базы, безусловно, необходимо иметь, — отметил депутат. Петров добавил, что сегодня в России не также не хватает нормативно-правовой базы, которая поможет систематизировать работу с генетическими исследованиями. Так, оборудование, на котором ведутся эти исследования, не имеет статуса медицинского изделия, что не позволяет получить медицинское заключение. Ранее Пятый канал рассказывал о законопроекте, разрешающем продажу лекарств в магазинах, который раскритиковали в Минздраве.