Ещё

В Ноябрьской больнице генетические отклонения будут определять до рождения малышей 

Фото: Красный Север
Как сообщает администрация Ноябрьска, суперсовременный флюоресцентный микроскоп позволит проводить раннюю и точную диагностику плода. В медико-генетической лаборатории Перинатального центра уже в ближайшее время станут проводить исследования по определению изменений в 13, 18, 21 хромосомах, а так же хромосом X и Y, при которых наиболее часто встречаются следующие хромосомные аномалии: Трисомия 13 хромосомы — синдром Патау, Трисомия 18 хромосомы — синдром Эдвардса, Трисомия 21 хромосомы — синдром Дауна. Эти исследования входят в понятие FISH-диагностики. Она позволяет не только заглянуть в будущее и достоверно предсказать, ожидают ли еще неродившегося малыша заболевания, связанные с внутриутробными пороками развития, но и выяснить характер и причины врожденных патологий.
Как отмечают в ЦГБ, любая информация имеет ценность лишь тогда, когда она своевременна. Раньше будущие мамы по показаниям могли пройти подобную диагностику только в Сургуте или Тюмени, но если речь идет о состоянии развития плода, становится жизненно важно, как быстро получены результаты анализов.
Поэтому, FISH-метод, позволяющий оценить наличие у эмбриона наиболее часто встречающихся аномалий развития в максимально короткие сроки, весьма востребован в генетической диагностике. На Ямале подобную процедуру пока не проводят ни в одном учреждении здравоохранения.
В том числе, новое оборудование позволит ноябрьским медикам исследовать ДНК новорожденных, по результатам которых все малыши получат генетический паспорт. Выявление возможных мутаций, вызывающие самые распространенные и серьезные генетические патологии, поможет предпринять необходимые меры еще до появления симптомов болезни и обеспечит нормальное развитие ребенка или намного улучшить его качество жизни.
Комментарии
Читайте также
Новости партнеров
Больше видео