Ещё

Кавасаки: синдром имени японца 

Фото: АиФ – Ульяновск
Об успешном опыте диагностики и лечения редкой патологии рассказала главный внештатный детский кардиолог регионального Минздрава Татьяна Павхун.
Есть десять дней
Болезнь, которой страдают дети до пяти лет, получила своё название благодаря открывшему её в 1961 году японскому педиатру. Синдром Кавасаки — некротизирующий васкулит (процесс, характеризующийся воспалением и повреждением кровеносных сосудов, сужением их просвета) — признан одной из самых распространённых причин приобретённой патологии сердца у детей.
Согласно статистике чаще всего от синдрома Кавасаки страдают представители азиатских государств, но современные данные свидетельствуют, что это заболевание встречается и в европейской части России. Проблемой является ранняя диагностика синдрома, потому что болезнь протекает под маской разных инфекционных заболеваний — скарлатины, стрептококковой инфекции, инфекционной экзантемы.
Между тем ранняя диагностика и лечение, начатое в первые десять дней заболевания, снижает риск формирования аневризм коронарных артерий с 25-30% до 3-5%. К поздним клиническим осложнениям синдрома Кавасаки относят ишемическую болезнь сердца, инфаркт миокарда, аритмии, сердечную недостаточность, внезапную смерть.
Синдром Кавасаки, диагностированный в течение десяти дней от начала заболевания, лечится иммуноглобулинами для внутривенного введения и аспирином. Через 6-8 недель ребёнок уже физически активен.
Важно знать! Симптомы болезни:
Ѵ высокая температура — от 38 градусов и выше, которая сохраняется более семи дней и не поддаётся лечению ни жаропонижающими препаратами, ни антибиотиками;
Ѵ сыпь на теле, особенно у рта;
Ѵ покраснение и отёк стоп и ладоней;
Ѵ красные воспалённые глаза;
Ѵ увеличение лимфатических узлов.
Медики победили
В Ульяновской областной детской клинической больнице в прошлом году синдром Кавасаки был вовремя диагностирован у двух детей из нашего региона. Оба случая — с хорошим исходом: коронарные артерии пациентов были не поражены. Дети в настоящее время наблюдаются у кардиолога.
В этом году в детскую областную больницу поступило ещё два пациента, которым был диагностирован синдром Кавасаки. Первый — девятимесячный ребёнок с направительным диагнозом «Острая респираторная вирусная инфекция», у которого по совокупности клинико-лабораторных данных был диагностирован синдром Кавасаки. Терапия дала положительные результаты: коронарные сосуды ребёнка не были поражены.
В начале ноября в стационар поступил экстренный больной с лихорадкой, с сыпью, с лимфоаденопатией, со специфическими изменениями в анализах крови. Ребёнку поставили диагноз «синдром Кавасаки». Уже в первые сутки после поступления болезнь проявилась изменениями коронарных артерий — развились аневризмы. Ребёнку была оказана необходимая помощь, но лихорадка не купировалась. Температура не нормализовалась и после повторного введения иммуноглобулина.
— Мы проконсультировались с ведущим специалистом по изучению особенностей ювенильных форм системных васкулитов, доктором медицинских наук, профессором кафедры детских болезней Московской медицинской академии имени Сеченова Галиной Афанасьевной Лыскиной, — рассказывает Татьяна Викторовна. — Профессор подтвердила диагноз и рекомендовала провести терапию генно-инженерными биологическими препаратами. После однократного введения препарата ребёнку стало легче, нормализовались показатели крови. По результатам УЗИ сердца у мальчика уменьшились размеры коронарных аневризм.
Это был наш первый опыт проведения такой терапии при лечении синдрома Кавасаки. И уже сейчас можно говорить о том, что опыт оказался успешным. До этого мы располагали исключительно литературными данными и исследовательским материалом.
По материалам Областной детской клинической больницы имени Ю. Ф. Горячева
Комментарии
Читайте также
Новости партнеров
Новости партнеров
Больше видео