Ещё

Новосибирские химики создали аналог эффективного средства от язвы 

Фото: Чердак
В 1980-х медики показали, что важнейшей причиной развития язвенной болезни является инфицирование слизистой оболочки желудка бактериями Helicobacter pylori. Одним из первых эффективных препаратов для лечения этой инфекции стал голландский «Де-Нол» на основе висмута трикалия дицитрата (ВТД) — комплексного соединения, в котором ионы висмута заключены в оболочку из калия, лимонной кислоты и других вспомогательных веществ. Оно не только обладает антибактериальным действием, но и при взаимодействии с соляной кислотой желудочного сока образует оксихлорид висмута, который выполняет роль защитной пленки на стенках желудка.
В 2009 году ВТД был включен в «Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов». А еще в 1996 году ученые из ИЯФ СО РАН и Института химии твердого тела и механохимии (ИХТТМ) СО РАН начали разработку нового отечественного препарата ВТД, на основе собственных методов получения цитрата висмута, а также висмут-калий-аммоний цитрата.
В 2013 году новое лекарственное средство «Витридинол» было зарегистрировано и получило лицензию на производство. Доклинические и клинические испытания доказали его безопасность и эффективность. Недавно в ИХТТМ СО РАН была произведена первая партия фармакологического субстрата общей массой 200 кг. До конца года планируется получить еще 1500 кг субстрата для производства «Витридинола». Этой задачей займется курганская компания «Велфарм», а готовый препарат может появиться в российских аптеках уже в 2018 году.
Вместе с тем, российские ученые продолжают исследования ВТД, ища подходы к улучшению его противоязвенных свойств и сокращению побочных воздействий. Для этого они разрабатывают и применяют новые методы диагностики кристаллических веществ с использованием синхротронного излучения, которое генерируется на ускорителях частиц. Эксперименты проводятся на станциях Сибирского центра синхротронного и терагерцового излучения, на ускорительном комплексе ВЭПП-4М.
«Мы обнаружили, что ионы висмута находятся в большом молекулярном комплексе — своеобразной «шубе», которая не дает ему попасть в кровь, — говорит заведующий лабораторией методов синхротронного излучения ИХТТМ СО РАН Борис Толочко. — Мы работаем над тем, чтобы, с одной стороны, увеличить защиту от проникновения висмута в кровь, и повысить эффективность воздействия на Helicobacter pylori — с другой. Мы пытаемся задержать препарат в желудке как можно дольше — это позволит значительно уменьшить его концентрацию. Сейчас он держится несколько часов, но если мы его «зацепим» на 10 дней, то и дозу лекарства для пациента можно будет сократить в 10 раз и более, а значит, в кровь висмута попадет значительно меньше».
О лекарстве говорится в сообщении, опубликованном пресс-службой ИЯФ.
Ранее ученые Томского политехнического университета разработали медицинский препарат на основе наночастиц серебра, который обладает универсальным действием на вирусы, бактерии и грибки.
Комментарии
Читайте также
Новости партнеров
Больше видео