О настоящем прорыве в лечении рака сегодня сообщило Управление по надзору за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США. Теперь рак начнут лечить с помощью генной терапии. В FDA отметили, что генная и клеточная терапии обладают огромным потенциалом для изменения медицины и спасения жизней людей. Теперь в лечении от смертельного заболевания будет применяться «Кимрия» (Kymriah) - генная терапия, основанная на клетках, созданная для лечения пациентов в возрасте до 25 лет с острой лимфобластной лейкемией. «Мы вступаем в новый рубеж медицинских инноваций, обладая возможностью перепрограммировать собственные клетки пациента для атаки смертельного рака», - поделился член комиссии FDA, доктор медицины Скотт Готлиб. Новая генная терапия будет применяться для определенной категории детей и молодых, а также взрослых пациентов, имеющих одну из форм острого лимфобластного лейкоза. Каждая доза «Кимрии» представляет собой индивидуальное лечение для данного пациента, созданное из его собственных Т-лимфоцитов. Для справки: Острый лимфобластный лейкоз — это рак костного мозга и крови, при котором организм вырабатывает аномальные лимфоциты. Заболевание развивается молниеносно и чаще встречается среди детского населения.
