РЕН ТВ собирает деньги на спасение маленького Димы
Маленький Дима, которому нет и года пытается сделать свой первый шаг. Но после диагноза, который поставили ему врачи, мальчик может со временем стать инвалидом. Опухоль на позвоночнике увеличивается каждый месяц и проникает в спинной мозг. И шанс на выздоровление даст только сложнейшая операция. Помочь ребенку уже согласились в Израильской клинике. Операция стоит почти 3 миллиона рублей. Такой суммы у родителей Димы просто нет. Благотворительный Фонд World Vita и Телеканал РЕН ТВ и объявляют сбор средств. Своей улыбкой крошечный Дима уже успел покорить всех врачей, с которыми на протяжении 7 месяцев встречается практически ежедневно. "Педиатр пришла и сказала, что малышу был сделан рентген и сказали, что у него тератома поясничной области, я даже не знала, что такое тератома", - рассказывает мама мальчика Наталья Бурим. После рождения сына Наталья даже не обратила внимание на маленькую шишку в области копчика. Тогда родители Димы еще не знали, чем это может обернуться для их сына. "Пребывали, конечно, в нереальном шоке - ну за что, за что такая патология нам, мы абсолютно здоровые родители и у нас такая патология у нашего ребеночка", - говорит мать мальчика. О том, что шишка на самом деле опасна для жизни, врачи выяснили не сразу. Медики уверяли – все можно исправить с помощью косметической операции. "Мне сказали, что это обычный кожный дефект, который находится в коже", - вспоминает мать ребенка. Но уже позже к тератоме добавится еще один диагноз - спинобифида. Масштабы болезни смогли распознать, только, когда малышу исполнилось 4 месяца, для этого коварного недуга даже такой возраст может значить - слишком поздно. Оказалось, что ткань липомы влияет на подвижность позвоночника. "Липома фиксирует спинной мозг и не дает спинному мозгу расти вместе с позвоночным каналом. Фиксированный спинной мозг со временем истощается и ведет к нарушению конечностей и тазовых органов", - говорит женщина. Шишка постоянно растет, уже сейчас позвоночник Димы постепенно натягивается, из – за чего искривляются стопы. Если липому просто удалить, а такой вариант семье предлагали- малыш никогда не сможет ходить. "Они удаляют липому вместе с корешками головного мозга, и ребенок становится инвалидом, не выходя из операционной", - рассказала женщина. Спасение родители Димы нашли в Краснодаре. Чудом попали на прием к Израильскому нейрохирургу Шимонду Рокхингу. Врач уже более 40 лет успешно оперирует детей с таким пороком. "Освободить спинной мозг, даст свободу корешкам. Корешки - это нервные окончания, идущие к ногам, кишечнику, мочевому пузырю - быть свободными", - говорит нейрохирург Шимон Рохкинд. Каждый нервный корешок хирург будет освобождать от липомы, под микроскопом. Если ее полностью не удалить, то жировая прослойка снова вырастит. Помимо этого у малыша обнаружили еще одно осложнение – дермальный синус. Любое промедление сейчас может, стоит жизни маленькому Диме. На операцию требуется 2,5 миллиона рублей – сумма для семьи Буримов неподъемная. "У нас просто другого выхода нет, эта сумма неподъемная для нашей семьи – надежда только на людей", - говорит папа мальчика Александр Бурим. Здоровье сына - единственное, чем сейчас живут родители Димы. И надеются, что свой первый шаг на прямых и крепких ножках, он сможет сделать благодаря вашей доброте. Помочь Диме мы можем все вместе. Для этого достаточно отправить смс на короткий номер 8888. В тексте просто укажите сумму, которую хотите пожертвовать. Она будет списана со счета вашего мобильного телефона. Также вы можете выбрать воспользоваться кредитной картой, электронным кошельком или банковским переводом. Подробную инструкцию и другие способы оплаты ищите на сайте worldvita.ren.tv.