Российские ученые разработали первую клеточную модель для изучения синдрома Синглтона-Мертена

Ученые Института цитологии РАН и НМИЦ им. Алмазова впервые создали клеточную модель для исследования редкого генетического заболевания — синдрома Синглтона-Мертена, характеризующегося опасным отложением кальция в сосудах и органах. Модель была разработана на основе индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, полученных из крови пациента с ранними проявлениями заболевания. Это открытие позволит детально изучить механизмы патологии и разработать методы терапии для замедления развития.