Артогистан

artogystan

Форма выпуска
р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 10 шт.
ГРОТЕКС
Рецептурный препарат
Действующие вещества
  • хондроитин сульфат натрия (chondroitin sulfate sodium)

Инструкция по применению препарата

  • Форма выпуска, состав и упаковка
  • Фармакологическое действие
  • Фармакокинетика
  • Показания
  • Режим дозирования
  • Побочное действие
  • Противопоказания к применению
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Применение в пожилом возрасте
  • Особые указания

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/м введения в виде бесцветной или слегка окрашенной жидкости, прозрачной или слегка опалесцирующей, с запахом бензилового спирта.

1 мл
хондроитина сульфат натрия100 мг

Вспомогательные вещества: бензиловый спирт - 9 мг, натрия дисульфит - 1 мг, натрия гидроксид (1M раствор) - до рН 6.0-7.5, вода д/и - до 1 мл.

1 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) или формы из картона - пачки картонные.
1 мл - ампулы бесцветного стекла (10) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) или формы из картона - пачки картонные.
2 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) или формы из картона - пачки картонные.
2 мл - ампулы бесцветного стекла (10) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) или формы из картона - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Средство, влияющее на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани, тормозит процесс дегенерации хрящевой ткани. Препятствует сжатию соединительной ткани и играет роль своеобразной смазки суставных поверхностей. При наружном применении замедляет прогрессирование остеоартроза. Нормализует обмен веществ в гиалиновой ткани. Стимулирует регенерацию суставного хряща.

Фармакокинетика

При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы Cmax в плазме достигается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости - через 4-5 ч. Биодоступность составляет 13%. Выводится почками в течение 24 ч.

Показания

Остеопороз, парадонтопатия, переломы (для ускорения образования костной мозоли), дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника.

Режим дозирования

Внутрь взрослым - по 1.5-1 г 2 раза/сут.

Наружно - 2 раза/сут в течение 2-3 недель.

Побочное действие

Редко:

аллергические реакции.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к хондроитину сульфату, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты, беременность, период лактации (грудное вскармливание).

Применение при беременности и кормлении грудью

Хондроитин сульфат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение в пожилом возрасте

Имеются клинические данные о применении хондроитин сульфата у пожилых пациентов с атеросклерозом, при этом отмечено некоторое снижение концентрации холестерина и триглицеридов в плазме крови.

Особые указания

При различных формах парадонтопатии курс лечения следует продолжать не менее 3 месяцев.

Имеются клинические данные о применении хондроитин сульфата у пожилых пациентов с атеросклерозом, при этом отмечено некоторое снижение концентрации холестерина и триглицеридов в плазме крови.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Информация на сайте предоставляется исключительно в справочных целях. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу.