"Антиконтрафакт" выявил небезопасные БАДы из Армении на маркетплейсах

МОСКВА, 17 июня. /ТАСС/. Международная ассоциация "Антиконтрафакт" выявила небезопасные биологически активные добавки (БАД) из Армении на маркетплейсах. Об этом сообщили ТАСС в организации.

"Результаты исследований зафиксировали грубые нарушения технических регламентов ЕАЭС: в образцах продукции обнаружены вещества, запрещенные для использования в составе БАД, а также зафиксировано превышение верхнего допустимого уровня суточного потребления активных компонентов, что вводит потребителей в заблуждение относительно реальной безопасности продукции", - рассказали в "Антиконтрафакте".

Так, образцы БАД "Альцинол НАК Лонг", БАД "Венотоник форте" 1000 мг, БАД ДМАЭ содержат вещества, запрещенные для использования в составе БАД. В образцах БАД "Биотин" 5000 мкг, БАД "Гинкго Билоба" 130 мг, БАД "Витамин D3+К2" 120 таблеток" установлено превышение верхнего допустимого уровня потребления активного вещества в суточной порции, превышение разовой терапевтической дозы активного вещества, приводится в письме, направленном в Роспотребназдор. "Антиконтрафакт" просит ведомство принять запрет на оборот указанных БАДов и блокировать их продажу.

При этом в ассоциации отмечают, что главная проблема лежит в системном сбое самой процедуры регистрации. Все проверенные образцы имеют действующие свидетельства о госрегистрации, выданные в Армении, и на этом основании легально находятся в обороте на всей территории Евразийского экономического союза.

"Существующая разница в правоприменительной практике между государствами - членами ЕАЭС создает дисбаланс: продукция, не прошедшая должной проверки по факту, получает равный доступ на рынки всех стран союза. Это требует пристального внимания со стороны регулирующих органов, поскольку напрямую затрагивает вопросы безопасности здоровья потребителей. В рамках реализации проекта "не рискуй. Проверь!" осуществляется постоянный мониторинг за БАДами, находящимися в обращении на потребительском рынке. Результаты исследований включаются в реестр проверенных БАД и передаются регулятору", - констатировали в ассоциации.

Там также отметили, что обращение ассоциации в Роспотребнадзор с требованием заблокировать конкретные товары - это оперативная мера, однако для защиты здоровья граждан необходимо формировать единую практику правоприменения при регистрации БАД.